Przejdź do treści

Praca: Młodszy specjalista ds. administracji magazynowej

Powiatowy Urząd Pracy we Wrocławiu
Młodszy specjalista ds. administracji magazynowej
Miejsce pracy: Wrocław
Numer: StPr/25/1532
OBOWIĄZKI:
Wystawianie i zapewnienie prawidłowego obiegu dokumentów WZ, MMPZProwadzenie archiwizacji dokumentacji Uczestnictwo w pracach inwentaryzacyjnych Przestrzeganie procedur dotyczących przyjmowania i składowania oraz kompletacji i wydania towarów bieżąca współpraca z działem Logistyki i Handlu w zakresie dostaw towaru i zwrotów. Forma umowy: umowa o pracę na 3 miesiace nastepnie na 1 rok. Kontakt z pracodawcą: wyłącznie elektroniczny. Oferta w sali: A
WARUNKI PRACY:
Wymagania konieczne:

Zawód: Pracownik biurowy
Wykształcenie: średnie ogólnokształcące
Uprawnienia: obsługa komputera (WORD, EXEL)


Wymagania inne:

Wykształcenie średnie staż pracy - mile widzianyumiejętność obsługi komputera- pakiet Office , dokładność, systematycznosć i sumienność w pracy z dokumentami, umiejętność pracy w zespole, orzeczenie o stopniu niepełnosprawności , mile widziana znajomosć zasad sporządzania dokumentacji magazynowej , pracodawca oferuje benefity, karta multispport itp.

Miejsce pracy:

Wrocław


Rodzaj umowy:

Umowa o pracę na okres próbny


Wynagrodzenie brutto:

5 000 PLN

KONTAKT:

Źródło oferty pracy: Powiatowy Urząd Pracy we Wrocławiu



Samodzielny Referent / Samodzielna Referentka ds. obsługi studentów

Opis stanowiska: Osoba zatrudniona na powyższym stanowisku będzie odpowiedzialna za obsługę toku studiów studentów Wydziału Architektury. Zakres obowiązków: kompleksowa administracyjno-dydaktyczna obsługa studentów polskich i obcokrajowców, obsługa...

Referent ds. administracji

-zapoznanie się ze specyfiką pracy oraz zagadnieniami bezpieczeństwa i higieny pracy.- zapoznanie się z regulaminem pracy, programem stażu i przepisami dotyczącymi ochrony danych osobowych.- obsługa klientów poprzez przyjmowanie i informowanie klientów.-...

Młodszy specjalista ds. dokumentacji rejestracyjnej

•Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej (moduły 1-5 w formacie CTD) dla produktów leczniczych.•Prowadzenie procesów rejestracji, rerejestracji, zmian porejestracyjnych.•Uaktualnianie dokumentacji wytwórni wynikające z przepisów GMP oraz...